Jedeme v tom spolu
Podáváme pomocnou ruku všem, kteří nás potřebují.
Jsme pacientská organizace a našim posláním je zlepšování životních podmínek osob s revmatickým onemocněním, včetně zajištění dostupnosti efektivní léčby a zvyšování povědomí o revmatických chorobách.
Aktuality
Příběh Pavlíny Bylo mi 57 let, když mi lékaři diagnostikovali systémový lupus erythematodes. Přesnější pojmenování znělo: Subakutní kožní lupus erythematosus, s podezřením na překryvný syndrom SLE a dermatomyositidy. Trvalo roky, než se na nemoc přišlo a mně se mezitím změnil ...
číst více
Tisková zpráva – V Česku žije přibližně čtyři tisíce dětí s juvenilní idiopatickou artritidou (JIA), chronickým zánětlivým onemocněním, které výrazně omezuje jejich každodenní život. První ročník Dětského revma dne s názvem „Úsměvy navzdory bolesti“, který se uskuteční 7. června v ...
číst více
V sobotu 31. května 2025 jsme se sešli v přednáškové místnosti „Fara“ Revmatologického ústavu v Praze, kde proběhlo tradiční Shromáždění delegátů Revma Ligy Česká republika. Na programu bylo například: informace o činnosti organizace v roce 2024 a plánech na rok ...
číst více
příběh Veroniky Bylo mi 37 let, když jsem si vyslechla diagnózu, která mi zcela změnila život: systémový lupus erythematodes. V prosinci 2023 mi byla nemoc potvrzena, ale její tiché stopy ve mně byly mnohem dřív, jen jsem je tehdy neviděla. ...
číst více
V rámci 5. ročníku Akademie zdravotní gramotnosti jsme připravili nové video, které se věnuje jednomu z nejdůležitějších témat v oblasti revmatologie – bolest u systémového lupusu (SLE). Bolest u systémového lupusu je častým a vyčerpávajícím projevem revmatických onemocnění, který významně ...
číst více
Maruščin příběh Bylo mi 45 let, když mi lékaři konečně pojmenovali to, co jsem už roky cítila, že je v mém těle něco špatně. Diagnóza zněla: systémový lupus, komplikovaný lupusovou nefritidou. Cesta k ní ale trvala víc než rok. A ...
číst více
V Revma Lize dlouhodobě usilujeme o zlepšení péče o pacienty s revmatickými onemocněními. Abychom mohli jednat efektivně a s opravdovým dopadem, potřebujeme znát reálné zkušenosti vás, pacientů. Proto přicházíme s novým dotazníkem, kde se vás ptáme, na kvality revmatologické péče ...
číst více
příběh Erika Bylo mi teprve 22 let, když mi lékaři diagnostikovali systémový lupus erythematodes. Do té doby jsem byl zdravý, plný energie, a tak byl ten okamžik jako blesk z čistého nebe. Ale když se ohlédnu zpátky, první náznaky se ...
číst více
Shromáždění delegátů je nejvyšším orgánem spolku. Delegáty volí ze svých řad členové jednotlivých pobočných spolků (klubů) a členové nezařazení v klubech dle samostatného klíče. Počet delegátů za klub stanoví výkonný výbor s tím, že základem je 1 delegát na 20 ...
číst více
10. května si celý svět připomíná Světový den lupusu Systémový lupus erythematodes (SLE) Je chronické autoimunitní onemocnění, při kterém imunitní systém napadá vlastní zdravé tkáně a orgány. Lupus může postihnout klouby, kůži ledviny, srdce, plíce i mozek. Projevy bývají různorodé ...
číst více
Přidejte se k nám
Revma si nevybírá, ale spolu to zvládneme!
Hledáte podporu, informace a komunitu lidí, kteří rozumí tomu, co znamená žít s revmatickým onemocněním? Přidejte se k nám!
Revma si nevybírá,
ale spolu to zvládneme
Zůstaňte s námi a odebírejte užitečné informace a pozvánky na akce na svůj email.
Partneři
