Jedeme v tom spolu
Podáváme pomocnou ruku všem, kteří nás potřebují.
Jsme pacientská organizace a našim posláním je zlepšování životních podmínek osob s revmatickým onemocněním, včetně zajištění dostupnosti efektivní léčby a zvyšování povědomí o revmatických chorobách.
Aktuality
Objevte svůj potenciál i s nemocí Workshop pro pacienty s revmatickým onemocněním 23.5. Změnila vám diagnóza život i pohled na vaši práci? Nejste sami. Mnoho pacientů s revmatickým onemocněním se ocitá ve chvíli, kdy se původní zaměstnání stává nedosažitelným – a ...
číst více
Život s dítětem, které má revmatické onemocnění, přináší spoustu otázek, obav i momentů, kdy si člověk není jistý, jak dál. Právě proto tu je naše online podpůrná skupina pro rodiče kloubíků. Setkání proběhne 21. května 2026 od 17:00 do 19:00 online a je ...
číst více
Revma Liga ČR vás srdečně zve na Lupus café, které se uskuteční 16. května 2026 od 10:30 do 15:30 v Café Langhans, Vodičkova 37, Praha. Čeká vás otevřené a přátelské setkání pro všechny, koho se téma lupusu týká, ale i pro ty, ...
číst více
Srdečně vás zveme na již třetí setkání naší pacientské skupiny, které je otevřené všem, kdo se chtějí potkat, sdílet zkušenosti nebo se jen dozvědět více. Na setkání by se k nám nově mohli připojit i studenti ergoterapie a fyzioterapie, se ...
číst více
7. dubna nás opustila Michaela Linková. Upřímně… těžko se na to hledají slova. I když sama procházela náročnou léčbou, vždycky tu byla pro ostatní. Uměla naslouchat, podržet, poradit a být parťákem při práci i mimo ni. Pro mnoho z nás ...
číst více
Srdečně zveme členy a další zájemce na setkání, které se bude konat ve středu 25.3. od 15 hod. v Kavárně Café Tuzex v Jihlavě. Přijďte si popovídat a přijít na jiné myšlenky. Nebuďte na nemoc sami. Budume se na vás ...
číst více
Srdečně zveme všechny pacienty s revmatickým onemocněním, jejich blízké i pečující na naše v pořadí již druhé společné setkání. Máte chuť sdílet své zkušenosti, dozvědět se něco nového, nebo si prostě jen popovídat v kruhu lidí, kteří vám rozumí? Pak ...
číst více
Jaká byla Vaše cesta k Revma Lize? Co vás přivedlo k pacientské komunitě? K Revma Lize jsem se dostala ve chvíli, kdy jsem sama hledala informace o své diagnóze. Tehdy jsem ještě neměla nemoc oficiálně potvrzenou, ale prožívala jsem první, ...
číst více
V rámci měsíce vzácných onemocnění a u příležitosti Dne vzácných onemocnění, který připadá na 28. února, sdílím svůj příběh. Moje první příznaky se objevily na podzim roku 2013. S příchodem chladnějšího počasí jsem začala pociťovat nebolestivou svalovou slabost, extrémní únavu ...
číst více
v Revma Lize ČR věříme, že i s revmatickým onemocněním lze žít aktivně, smysluplně a s podporou lidí, kteří si navzájem rozumí. A právě o tom je naše komunita. Setkáváme se, sdílíme zkušenosti, zveme odborníky, cvičíme, tvoříme, diskutujeme – a ...
číst více
Přidejte se k nám
Revma si nevybírá, ale spolu to zvládneme!
Hledáte podporu, informace a komunitu lidí, kteří rozumí tomu, co znamená žít s revmatickým onemocněním? Přidejte se k nám!
Revma si nevybírá,
ale spolu to zvládneme
Zůstaňte s námi a odebírejte užitečné informace a pozvánky na akce na svůj email.
Partneři
