Pro pacienty
POZVÁNKA na seminář o myozitidě
Myozitida café nabídne informace, sdílení zkušeností i prostor pro setkání Revma Liga ČR zve pacienty s myozitidou, jejich blízké i všechny, kteří se chtějí dozvědět
Dětský revma den přinesl radost, podporu i cenná setkání
V sobotu 11.7.2026 se uskutečnil den pro děti s revmatickým onemocněním Úsměvy navzdory bolesti, který předčil naše očekávání. Více než 70 dětí, rodičů i dalších
Potkali jsme se na Skleroderma Café
Na konci června proběhlo setkání Skleroderma Café, které přivedlo dohromady pacienty se systémovou sklerodermií, jejich blízké i odborníky. Přestože nás provázelo opravdu teplé počasí, sešlo
Úsměvy navzdory bolesti
Akce v Brně podpoří děti s chronickým onemocněním kloubů Brno, 1. 7. 2026 – Přibližně 4 000 dětí a dospívajících v České republice žije s juvenilníidiopatickou artritidou
Anička bojuje s nemocí, která jí bere sílu, ale ne úsměv
Anička (4) z Hustopečí se narodila předčasně. I přesto se vyvíjela standardně, jako jinédonošené děti a nic nenasvědčovalo tomu, že by měla mít nějaké zdravotní problémy.
Revma se u Klementýny objevilo už ve dvou letech
První signál juvenilní idiopatické artritidy zaznamenali rodiče malé Klementýny z Brnapřibližně v jejích dvou letech. V té době se u holčičky objevovaly často horečky, při kterýchlékaři naměřili
PROGRAM 11.7. – Úsměvy navzdory bolesti
Divadlo na Orlí, Brno 10:30 – 15:30 Naším cílem je vytvořit prostředí, ve kterém si můžeme navzájem poradit ohledně každodenníchstarostí, sdílet zkušenosti a potěšit se
Setkali jsme se na Lupus Café
V květnu proběhlo setkání uspořádané pro pacienty se systémovým lupusem Máme velkou radost, že se poprvé podařilo uspořádat setkání pro pacienty se systémovým lupusem, které
Jak velký vliv má psychika na život se systémovým lupusem?
NOVÉ VIDEO AKADEMIE ZDRAVOTNÍ GRAMOTNOSTI 6. ROČNÍK Život s lupusem není jen o lécích, kontrolách a zvládání fyzických příznaků. Mnoho pacientů se potýká také s