Pro pacienty
Světový den myozitidy 21. září
Již potřetí si 21. září připomínáme Světový den myozitidy. Toto vzácné, progresivní zánětlivéonemocnění svalů postihuje děti i dospělé, přičemž se projevuje svalovou slabostí, úbytkem hmoty
POZVÁNKA na seminář o myozitidě
Myozitida café nabídne informace, sdílení zkušeností i prostor pro setkání Revma Liga ČR zve pacienty s myozitidou, jejich blízké i všechny, kteří se chtějí dozvědět
Dětský revma den přinesl radost, podporu i cenná setkání
V sobotu 11.7.2026 se uskutečnil den pro děti s revmatickým onemocněním Úsměvy navzdory bolesti, který předčil naše očekávání. Více než 70 dětí, rodičů i dalších
Potkali jsme se na Skleroderma Café
Na konci června proběhlo setkání Skleroderma Café, které přivedlo dohromady pacienty se systémovou sklerodermií, jejich blízké i odborníky. Přestože nás provázelo opravdu teplé počasí, sešlo
Úsměvy navzdory bolesti
Akce v Brně podpoří děti s chronickým onemocněním kloubů Brno, 1. 7. 2026 – Přibližně 4 000 dětí a dospívajících v České republice žije s juvenilníidiopatickou artritidou
Anička bojuje s nemocí, která jí bere sílu, ale ne úsměv
Anička (4) z Hustopečí se narodila předčasně. I přesto se vyvíjela standardně, jako jinédonošené děti a nic nenasvědčovalo tomu, že by měla mít nějaké zdravotní problémy.
Revma se u Klementýny objevilo už ve dvou letech
První signál juvenilní idiopatické artritidy zaznamenali rodiče malé Klementýny z Brnapřibližně v jejích dvou letech. V té době se u holčičky objevovaly často horečky, při kterýchlékaři naměřili
PROGRAM 11.7. – Úsměvy navzdory bolesti
Divadlo na Orlí, Brno 10:30 – 15:30 Naším cílem je vytvořit prostředí, ve kterém si můžeme navzájem poradit ohledně každodenníchstarostí, sdílet zkušenosti a potěšit se
Setkali jsme se na Lupus Café
V květnu proběhlo setkání uspořádané pro pacienty se systémovým lupusem Máme velkou radost, že se poprvé podařilo uspořádat setkání pro pacienty se systémovým lupusem, které