Pro pacienty
Olga a její příběh – den vzácných onemocnění
V rámci měsíce vzácných onemocnění a u příležitosti Dne vzácných onemocnění, který připadá na 28. února, sdílím svůj příběh. Moje první příznaky se objevily na
Strava a revmatická onemocnění: Co jíst, aby tělo zvládalo zánět lépe?
Podívejte se na naše živé vysílání Jakou roli hraje jídlo u revmatických onemocnění? Které potraviny umí zklidnit zánět — a které ho naopak umí pořádně
Akademie zdravotní gramotnosti 5. ročník
Máme za sebou 5. ročník Akademie zdravotní gramotnosti! Pátý ročník Akademie zdravotní gramotnosti je za námi a letos jsme se zaměřili na téma, které zásadně
Welcome Packs – uvítací balíčky pro nově diagnostikované pacienty
Když si člověk vyslechne diagnózu revmatického onemocnění, bývá to šok a těžká životní situace. Revma Liga ČR nechce, aby v tom kdokoliv zůstal sám. Proto
![azg-4-myozitida[1]](https://www.revmaliga.cz/wp-content/uploads/2024/11/azg-4-myozitida1.jpg.webp)
Péče o pacienty s myozitidou
Byla mi diagnostikována myozitida, co bude dál? Ve videu ZDE naleznete odpovědi na Vaše otázky. Co sledovat u diagnostikovaného pacienta a jak často? Kteří specialisté jsou zapojeni
Intersticiální plicní postižení u systémové sklerodermie, myozitidy a revmatoidní artritidy
Intersticiální plicní postižení je častou a závažnou komplikací systémové sklerodermie, myozitidy nebo i revmatoidní artritidy, která může výrazně ovlivnit dýchací funkce a kvalitu života pacientů.
O myozitidách z pohledu lékaře
Základních 5 otázek k myozitidám vám zodpoví v našem VIDEU MUDr. Martin Klein Ph.D. z Revmatologického ústavu v Praze. O jaké onemocnění se jedná? Co postihuje? Jaké jsou první
Valor Study
Jste spokojeni se svou současnou léčbou dermatomyozitidy? Pokud se u Vás navzdory současné léčbě objevují příznaky dermatomyozitidy, možná Vás budou zajímat informace o klinické studii,
Víte, co jsou idiopatické zánětlivé myopatie?
“Idiopatické zánětlivé myopatie (IZM) jsou heterogenní skupinou získaných zánětlivých onemocnění příčně pruhovaného svalstva, často jsou doprovázené systémovými a orgánovými příznaky. ” Do této skupiny onemocnění se řadí např. polymyozitida (PM), dermatomyozitida (DM), myozitida s inkluzními tělísky (IBM – inclusion body myositis) nebo imunitně zprostředkovaná nekrotizující myopatie (IMNM – immune mediated necrotising myopathy). Toto ovšem není úplný výčet onemocnění spadajících do této heterogenní skupiny onemocnění.