Již potřetí si 21. září připomínáme Světový den myozitidy. Toto vzácné, progresivní zánětlivé
onemocnění svalů postihuje děti i dospělé, přičemž se projevuje svalovou slabostí, úbytkem hmoty a
únavou. V některých případech může zasáhnout také kůži, srdce či plíce. Cílem tohoto dne je
prohloubit povědomí o této autoimunitní nemoci mezi širokou i odbornou veřejností napříč světem.
V České republice trpí tímto onemocněním asi 2500 pacientů.
K letošnímu ročníku se váže řada mezinárodních aktivit i jedno klíčové setkání. Těsně před Světovým
dnem myozitidy se v pražské kavárně Langhaus uskuteční pacientský seminář. Účastníci zde získají
nové poznatky a praktické rady od odborníků, a zároveň budou mít prostor pro vzájemné sdílení
cenných zkušeností. Vzhledem k loňským pozitivním ohlasům jsme se rozhodli seminář zopakovat.
Věříme, že naplní očekávání všech zúčastněných.
Pracovní skupina pro myozitidu v rámci Evropské referenční sítě pořádá webinář zaměřený na únavu
a svalovou slabost u pacientů s myozitidou. Ten se uskuteční 16. září 2026 od 16:00. Hlavním
přednášejícím je Dr. Fabricio Espinosa Ortega z revmatologického oddělení Karolinské university a
nemocnice ve Stockholmu. Webinář bude moderován Olgou Drápalovou, vedoucí pacientské skupiny
myozitida. Pro zájemce se znalostí angličtiny bude záznam dostupný na webových stránkách ERN
ReCONNET a na platformě YouTube.
