Jak nám projekt úřadu vlády pomáhá v podpoře lidí s revmatickým onemocněním Díky projektu Revma si nevybírá, ale spolu to zvládneme můžeme organizovat akce pro veřejnost a tím podporovat široké spektrum lidí, které bojuje s různými typy revmatických onemocněních. Za podporu projektu vděčíme úřadu vlády České republiky. Jaké akce a
Nově vznikající pacientská skupina Revma Liga Brno má za sebou své první společné setkání. Máme velkou radost, že jsme se mohli poprvé potkat s pacienty z Brna a okolí a společně začít budovat komunitu založenou na vzájemné podpoře, sdílení zkušeností a přátelské atmosféře. Odpoledne se neslo ve znamení seznamování, otevřených
Měli jsme tu čest přivítat v Brně zástupce estonské pacientské organizace Eesti Reumaliit. Jejich návštěva byla spojena především s účastí na našem Dětském revma dni Úsměvy navzdory bolesti 2026, kde se chtěli blíže seznámit s tím, jak Revma Liga ČR podporuje děti s revmatickými onemocněními a jejich rodiny. Program návštěvy
V sobotu 11.7.2026 se uskutečnil den pro děti s revmatickým onemocněním Úsměvy navzdory bolesti, který předčil naše očekávání. Více než 70 dětí, rodičů i dalších návštěvníků společně prožilo den plný radosti, tvoření, pohybu, zábavy i důležitých odborných konzultací. Velký zájem o akci je pro nás potvrzením, že podobná setkání mají
Na konci června proběhlo setkání Skleroderma Café, které přivedlo dohromady pacienty se systémovou sklerodermií, jejich blízké i odborníky. Přestože nás provázelo opravdu teplé počasí, sešlo se nás dost a společně jsme strávili příjemný čas plný užitečných informací, vzájemné sdílení zkušeností i otevřené diskuse. Děkujeme vám všem, kteří jste dorazili a
Květnový workshop věnovaný cvičení proti bolesti kloubů slavil takový úspěch, že se z tohoto našeho setkávání stává tradice. Sešli jsme se v červnu a budeme pokračovat: Příští setkání se bude konat 23.7. V 17 hodin opět v jogovém centru Malaya na Bělobradském náměstí 140 v Pardubicích. Zájemci se mohou hlásit na adrese: pardubice@revmaliga.cz
Akce v Brně podpoří děti s chronickým onemocněním kloubů Brno, 1. 7. 2026 – Přibližně 4 000 dětí a dospívajících v České republice žije s juvenilníidiopatickou artritidou (JIA), tedy chronickým zánětlivým onemocněním kloubů. Nemoc senejčastěji objevuje v raném dětství nebo na začátku puberty a kromě fyzických obtížízasahuje také do psychiky dítěte i
První signál juvenilní idiopatické artritidy zaznamenali rodiče malé Klementýny z Brnapřibližně v jejích dvou letech. V té době se u holčičky objevovaly často horečky, při kterýchlékaři naměřili vysoké hodnoty CRP. Za příčinu těchto obtíží tehdy mylně považovali rychlýrůst. Výrazněji se pak nemoc ohlásila, když byla Klementýna ve druhé třídě. Ztuhly jí prsty
Anička (4) z Hustopečí se narodila předčasně. I přesto se vyvíjela standardně, jako jinédonošené děti a nic nenasvědčovalo tomu, že by měla mít nějaké zdravotní problémy. Zlomvšak nastal před dvěma lety, kdy spadla ze stromu a poranila si žebra a koleno. „Žebra seAničce zahojila, ale koleno zůstávalo i přes léčbu ještě