Akce v Brně podpoří děti s chronickým onemocněním kloubů Brno, 1. 7. 2026 – Přibližně 4 000 dětí a dospívajících v České republice žije s juvenilníidiopatickou artritidou (JIA), tedy chronickým zánětlivým onemocněním kloubů. Nemoc senejčastěji objevuje v raném dětství nebo na začátku puberty a kromě fyzických obtížízasahuje také do psychiky dítěte i
První signál juvenilní idiopatické artritidy zaznamenali rodiče malé Klementýny z Brnapřibližně v jejích dvou letech. V té době se u holčičky objevovaly často horečky, při kterýchlékaři naměřili vysoké hodnoty CRP. Za příčinu těchto obtíží tehdy mylně považovali rychlýrůst. Výrazněji se pak nemoc ohlásila, když byla Klementýna ve druhé třídě. Ztuhly jí prsty
Anička (4) z Hustopečí se narodila předčasně. I přesto se vyvíjela standardně, jako jinédonošené děti a nic nenasvědčovalo tomu, že by měla mít nějaké zdravotní problémy. Zlomvšak nastal před dvěma lety, kdy spadla ze stromu a poranila si žebra a koleno. „Žebra seAničce zahojila, ale koleno zůstávalo i přes léčbu ještě
Život s revmatickým onemocněním přináší řadu výzev. Někdy pomůže odborná rada, jindy obyčejné setkání s někým, kdo přesně ví, čím procházíte. Proto zakládáme novou pacientskou skupinu Revma Ligy ČR v Brně, která bude místem pro setkávání, sdílení zkušeností, vzájemnou podporu i získávání praktických informací o životě s revmatickým onemocněním. Čekají nás:
Na přelomu května a června si naši členové užili několik dní plných odpočinku, regenerace a příjemných setkání. Podle jejich ohlasů se pobyt nesl ve znamení pohody, kvalitních procedur, výborného zázemí a vstřícného přístupu lázeňského personálu. Nechyběly masáže, koupele, bazén, vířivka ani zajímavé kulturní přednášky a výlety. Mnohé účastníky okouzlila také
Divadlo na Orlí, Brno 10:30 – 15:30 Naším cílem je vytvořit prostředí, ve kterém si můžeme navzájem poradit ohledně každodenníchstarostí, sdílet zkušenosti a potěšit se z drobných radostí, které často dělají největší rozdíl. Chcemenabídnout prostor, kde se lidé cítí bezpečně, pochopeně a kde je možné na chvíli odložit tíhu běžnýchpovinností
Pojďte se s námi bavit o systémové sklerodermii Ať už jste pacienti se systémovou sklerodermií, jejich příbuzní či přátelé, nebo se prostě chcete dozvědět více, zveme Vás na seminář o této nemoci zvaný Skleroderma Café. Kdy a kde: 27. 6. 2026 v prostorách Café Langhans, Vodičkova 707/37, Praha 1, od
V květnu proběhlo setkání uspořádané pro pacienty se systémovým lupusem Máme velkou radost, že se poprvé podařilo uspořádat setkání pro pacienty se systémovým lupusem, které bylo jednak nabité praktickými informacemi, jednak také nabídlo prostor ke sdílení zkušeností a vzájemné podpoře. Účastníci se mohli zeptat na vše, co je zajímalo, u
Přijďte si s námi užít dětský den do Divadla na Orlí v Brně! Akce se uskuteční 11.7. 2026 od 10:00 do 15:30. Na děti čeká spousta zábavy, výtvarných a pohybových aktivit, hudba a také divadlo. V neposlední řadě bude k dispozici jak revmatolog a psycholog, tak i pohybový lektor, se