Jedeme v tom spolu
Podáváme pomocnou ruku všem, kteří nás potřebují.
Jsme pacientská organizace a našim posláním je zlepšování životních podmínek osob s revmatickým onemocněním, včetně zajištění dostupnosti efektivní léčby a zvyšování povědomí o revmatických chorobách.
Aktuality
V rámci 5. ročníku Akademie zdravotní gramotnosti jsme připravili nové video, které se věnuje jednomu z nejdůležitějších témat v oblasti revmatologie – bolest u systémové sklerodermie (SSc). Bolest u systémové sklerodermie je častým a vyčerpávajícím projevem revmatických onemocnění, který významně ovlivňuje ...
číst více
Informujte svého lékaře o možnosti on-line konzultace diagnostiky a léčby revmatických onemocnění na portálu REVMA-online.cz On-line konzultace v revmatologii je snadná a rychlá. Jen o ní lékaři musejí vědět… Ví Váš ošetřující lékař, že se o diagnostice a terapii může poradit ...
číst více
Letní měsíce jsou ideální čas na cestování – ať už se chystáte k moři, na hory nebo na prodloužený víkend. Pokud užíváte biologickou léčbu, je dobré věnovat přípravě na cestu trochu více pozornosti. Díky včasnému plánování můžete předejít komplikacím a ...
číst více
Systémový lupus erythematodes (SLE) je složité autoimunitní onemocnění, které často přináší víc otázek než odpovědí. Proto jsme moc rádi, že vám můžeme představit nový praktický nástroj: Lupus 100 – přehledný web s odpověďmi na 100 nejčastějších otázek o lupusu. A ...
číst více
Příběh Pavlíny Bylo mi 57 let, když mi lékaři diagnostikovali systémový lupus erythematodes. Přesnější pojmenování znělo: Subakutní kožní lupus erythematosus, s podezřením na překryvný syndrom SLE a dermatomyositidy. Trvalo roky, než se na nemoc přišlo a mně se mezitím změnil ...
číst více
Tisková zpráva – V Česku žije přibližně čtyři tisíce dětí s juvenilní idiopatickou artritidou (JIA), chronickým zánětlivým onemocněním, které výrazně omezuje jejich každodenní život. První ročník Dětského revma dne s názvem „Úsměvy navzdory bolesti“, který se uskuteční 7. června v ...
číst více
V sobotu 31. května 2025 jsme se sešli v přednáškové místnosti „Fara“ Revmatologického ústavu v Praze, kde proběhlo tradiční Shromáždění delegátů Revma Ligy Česká republika. Na programu bylo například: informace o činnosti organizace v roce 2024 a plánech na rok ...
číst více
příběh Veroniky Bylo mi 37 let, když jsem si vyslechla diagnózu, která mi zcela změnila život: systémový lupus erythematodes. V prosinci 2023 mi byla nemoc potvrzena, ale její tiché stopy ve mně byly mnohem dřív, jen jsem je tehdy neviděla. ...
číst více
V rámci 5. ročníku Akademie zdravotní gramotnosti jsme připravili nové video, které se věnuje jednomu z nejdůležitějších témat v oblasti revmatologie – bolest u systémového lupusu (SLE). Bolest u systémového lupusu je častým a vyčerpávajícím projevem revmatických onemocnění, který významně ...
číst více
Maruščin příběh Bylo mi 45 let, když mi lékaři konečně pojmenovali to, co jsem už roky cítila, že je v mém těle něco špatně. Diagnóza zněla: systémový lupus, komplikovaný lupusovou nefritidou. Cesta k ní ale trvala víc než rok. A ...
číst více
Přidejte se k nám
Revma si nevybírá, ale spolu to zvládneme!
Hledáte podporu, informace a komunitu lidí, kteří rozumí tomu, co znamená žít s revmatickým onemocněním? Přidejte se k nám!
Revma si nevybírá,
ale spolu to zvládneme
Zůstaňte s námi a odebírejte užitečné informace a pozvánky na akce na svůj email.
Partneři
