Systémový lupus erythematodes (SLE) je složité autoimunitní onemocnění, které často přináší víc otázek než odpovědí. Proto jsme moc rádi, že vám můžeme představit nový praktický nástroj: Lupus 100 – přehledný web s odpověďmi na 100 nejčastějších otázek o lupusu. A teď nově i v češtině.
🔍 Co je Lupus 100?
Lupus 100 je mezinárodní projekt vytvořený evropskou pacientskou organizací Lupus Europe ve spolupráci s lékaři a pacienty z různých zemí. Jeho cílem je pomoci lidem s lupusem, jejich blízkým i lékařům zorientovat se v onemocnění – srozumitelně, bez zbytečného složitosti a bez strachu.
🇨🇿 Nově i v češtině díky Revma Liga ČR
Na české verzi se podílela Revma Liga ČR spolu s českými odborníky. Díky tomu je celý obsah dostupný i v češtině – zcela zdarma a pro všechny. Web je určen nejen pacientům, ale i jejich blízkým, studentům medicíny nebo zdravotníkům, kteří se s lupusem setkávají jen okrajově.
💡 Co na webu najdete?
- 100 nejčastějších otázek o lupusu a jasné, srozumitelné odpovědi
- témata jako diagnostika, léčba, životní styl, rodina, těhotenství i práce
- přehlednou strukturu a možnost přepínání mezi více než 11 jazyky
🔗 Kde najdu Lupus 100? 👉 www.lupus100.org
Rádi bychom poděkovali profesoru MUDr. Jakubovi Závadovi, CSc., za odbornou spolupráci při přípravě české verze, a zároveň velké díky organizaci Lupus Europe, která celý projekt iniciovala, vytvořila a zpřístupnila pacientům napříč Evropou.
Díky této spolupráci mají nyní i čeští pacienti s lupusem a jejich blízcí možnost získat kvalitní a ověřené informace v jazyce, kterému rozumí.
