Pro pacienty
Úsměvy navzdory bolesti: Praha hostí první dětský revma den
Tisková zpráva – V Česku žije přibližně čtyři tisíce dětí s juvenilní idiopatickou artritidou (JIA), chronickým zánětlivým onemocněním, které výrazně omezuje jejich každodenní život. První
Shromáždění delegátů Revma Ligy ČR 2025 úspěšně proběhlo!
V sobotu 31. května 2025 jsme se sešli v přednáškové místnosti „Fara“ Revmatologického ústavu v Praze, kde proběhlo tradiční Shromáždění delegátů Revma Ligy Česká republika.
„Hej krásko, věř si!“
příběh Veroniky Bylo mi 37 let, když jsem si vyslechla diagnózu, která mi zcela změnila život: systémový lupus erythematodes. V prosinci 2023 mi byla nemoc
Život s lupusem
Maruščin příběh Bylo mi 45 let, když mi lékaři konečně pojmenovali to, co jsem už roky cítila, že je v mém těle něco špatně. Diagnóza
Dotazník- Kvality revmatologické péče v ČR
V Revma Lize dlouhodobě usilujeme o zlepšení péče o pacienty s revmatickými onemocněními. Abychom mohli jednat efektivně a s opravdovým dopadem, potřebujeme znát reálné zkušenosti
Žít s lupusem, ale nenechat se jím omezit
příběh Erika Bylo mi teprve 22 let, když mi lékaři diagnostikovali systémový lupus erythematodes. Do té doby jsem byl zdravý, plný energie, a tak byl
Pozvánka na Shromáždění delegátů 31.5. Praha
Shromáždění delegátů je nejvyšším orgánem spolku. Delegáty volí ze svých řad členové jednotlivých pobočných spolků (klubů) a členové nezařazení v klubech dle samostatného klíče. Počet
Květen věnujeme lupusu – připojte se ke kampani Revma Ligy ČR
10. května si celý svět připomíná Světový den lupusu Systémový lupus erythematodes (SLE) Je chronické autoimunitní onemocnění, při kterém imunitní systém napadá vlastní zdravé tkáně a orgány. Lupus může postihnout klouby, kůži ledviny,
Skleroderma Café 28.6.2025
Skleroderma Café – Přijďte na posezení u kávy nebo čaje Café Langhans, Vodičkova 707/37, Praha 1 Zveme vás na přátelské setkání Skleroderma Café, které se