O myozitidách z pohledu lékaře
Základních 5 otázek k myozitidám vám zodpoví v našem VIDEU MUDr. Martin Klein Ph.D. z Revmatologického ústavu v Praze. O jaké onemocnění se jedná? Co postihuje? Jaké…
Základních 5 otázek k myozitidám vám zodpoví v našem VIDEU MUDr. Martin Klein Ph.D. z Revmatologického ústavu v Praze. O jaké onemocnění se jedná? Co postihuje? Jaké…
Jste spokojeni se svou současnou léčbou dermatomyozitidy? Pokud se u Vás navzdory současné léčbě objevují příznaky dermatomyozitidy, možná Vás budou…
“Idiopatické zánětlivé myopatie (IZM) jsou heterogenní skupinou získaných zánětlivých onemocnění příčně pruhovaného svalstva, často jsou doprovázené systémovými a orgánovými příznaky. ” Do této skupiny onemocnění se řadí např. polymyozitida (PM), dermatomyozitida (DM), myozitida s inkluzními tělísky (IBM – inclusion body myositis) nebo imunitně zprostředkovaná nekrotizující myopatie (IMNM – immune mediated necrotising myopathy). Toto ovšem není úplný výčet onemocnění spadajících do této heterogenní skupiny onemocnění.
Na základě mnohaletých diskuzí na mezinárodní úrovni se odborníci shodli na tom, že k rozvoji oboru pro zdravotníky a k zajištění informovanosti pacientů s myozitidou je nutná mezinárodní společnost.