7. dubna nás opustila Michaela Linková. Upřímně… těžko se na to hledají slova. I když sama procházela náročnou léčbou, vždycky tu byla pro ostatní. Uměla naslouchat, podržet, poradit a být parťákem při práci i mimo ni. Pro mnoho z nás byla především člověkem, který pomáhal druhým zvládat jejich vlastní cestu.
Srdečně zveme členy a další zájemce na setkání, které se bude konat ve středu 25.3. od 15 hod. v Kavárně Café Tuzex v Jihlavě. Přijďte si popovídat a přijít na jiné myšlenky. Nebuďte na nemoc sami. Budume se na vás těšit. V případě zájmu prosím o nahlášení u vedoucí skupiny
Srdečně zveme všechny pacienty s revmatickým onemocněním, jejich blízké i pečující na naše v pořadí již druhé společné setkání. Máte chuť sdílet své zkušenosti, dozvědět se něco nového, nebo si prostě jen popovídat v kruhu lidí, kteří vám rozumí? Pak se k nám přidejte! Rádi mezi námi přivítáme i úplně
Jaká byla Vaše cesta k Revma Lize? Co vás přivedlo k pacientské komunitě? K Revma Lize jsem se dostala ve chvíli, kdy jsem sama hledala informace o své diagnóze. Tehdy jsem ještě neměla nemoc oficiálně potvrzenou, ale prožívala jsem první, už velmi zásadní projevy a snažila se pochopit, co se
V rámci měsíce vzácných onemocnění a u příležitosti Dne vzácných onemocnění, který připadá na 28. února, sdílím svůj příběh. Moje první příznaky se objevily na podzim roku 2013. S příchodem chladnějšího počasí jsem začala pociťovat nebolestivou svalovou slabost, extrémní únavu a bolesti kloubů. Malé klouby na obou rukou mi otekly
v Revma Lize ČR věříme, že i s revmatickým onemocněním lze žít aktivně, smysluplně a s podporou lidí, kteří si navzájem rozumí. A právě o tom je naše komunita. Setkáváme se, sdílíme zkušenosti, zveme odborníky, cvičíme, tvoříme, diskutujeme – a hlavně držíme při sobě. Každý z našich klubů a skupin
Už 9. dubna vychází kniha, která otevírá téma autoimunitních onemocnění s nečekanou lehkostí, humorem a lidskostí. Mizerná nejen artritida není učebnicí ani strohým přehledem diagnóz. Je to autentický, osobní a místy odzbrojující pohled na realitu života s chronickou nemocí.Autorka sama žije s psoriatickou artritidou. Nezprostředkovává tedy teorii, ale zkušenost – každodenní situace, myšlenky,
V souladu s doporučeními EULAR a pacientské organizace Revma Liga ČR Co je systémová sklerodermie?Systémová sklerodermie (SSc) je vzácné autoimunitní onemocnění, které postihuje pojivovou tkáň. Způsobuje ztuhnutí kůže a může ovlivnit vnitřní orgány, jako jsou plíce, srdce, ledviny a zažívací trakt. Nemoc má individuální průběh – někteří pacienti mají mírné
