Život se změnil, ale já bojuju dál
Příběh Pavlíny Bylo mi 57 let, když mi lékaři diagnostikovali systémový lupus erythematodes. Přesnější pojmenování znělo: Subakutní kožní lupus erythematosus, s podezřením na překryvný syndrom
„Hej krásko, věř si!“
příběh Veroniky Bylo mi 37 let, když jsem si vyslechla diagnózu, která mi zcela změnila život: systémový lupus erythematodes. V prosinci 2023 mi byla nemoc
Život s lupusem
Maruščin příběh Bylo mi 45 let, když mi lékaři konečně pojmenovali to, co jsem už roky cítila, že je v mém těle něco špatně. Diagnóza
Žít s lupusem, ale nenechat se jím omezit
příběh Erika Bylo mi teprve 22 let, když mi lékaři diagnostikovali systémový lupus erythematodes. Do té doby jsem byl zdravý, plný energie, a tak byl
Život s lupusem, který mě naučil radovat se z maličkostí
Markétin příběh Poprvé jsem pocítila, že je něco „jinak“, když mi bylo asi patnáct. Únava, migrény, bolesti kloubů a svalů, zvláštní krvácivost… tehdy to vypadalo
Více si cením sám sebe
Erikovi (24 let) z Vysokého Mýta se začaly zdravotní problémy projevovat v létě roku 2022 zvýšenými hodnotami bílkoviny v moči. Až po nějakém čase se
Začátky nemoci byly strašné
„Začátky své nemoci ani nechci popisovat, bylo to krušné období“, vzpomíná Magda (68 let) na propuknutí nemoci zvané systémový lupus erythematosus (zratka SLE). Jedná se