Cvičení a protahování je u systémové sklerodermie velice důležité. Nemáte možnost využívat pravidelně fyzioterapeuta? Ve videu máte návod, jak protahovat s pomocí partnera/partnerky doma. https://www.youtube.com/watch?v=shqPzXRNKdc&t=211s

Z iniciativy pacientské skupiny Myozitida a ve spolupráci s experty z Revmatologického ústavu v Praze vznikla brožura pro pacienty, která přináší kvalitní informace o nemoci samotné a o současných

Po nucené covidové pauze osobního setkávání jsme v létě 2021 opět navázali na pravidelné schůzky. První letošního roku proběhla v červnu v restauravi U lva

Myozitida je chronické a potenciálně velmi závažné onemocnění. Aktivní přístup pacienta, pravidelné cvičení a pohyb přispívají k úspěšnému postupu léčby. Toto poselství pacientům vyslala i

Lidé, kteří trpí vzácným onemocněním, často postrádají informace, zkušenosti i sociální kontakty. Pacientská skupina Myozitida nabízí členům sdílení informací, výměnu zkušeností a vzájemnou podporu. První

J. A. Melo Gomes Dětský revmatolog a revmatolog Lisabon, Portugalsko Jakékoli chronické onemocnění je pro postižené velkým problémem. Pokud tato nemoc začne před dosažením dospělosti,

29. červen – Světový den sklerodermie Pacienti se sklerodermií jsou více než jen jejich nemoc FESCA, Federation evropských asociací sklerodermie, přichystala další oslavu Světového dne

Na základě mnohaletých diskuzí na mezinárodní úrovni se odborníci shodli na tom, že k rozvoji oboru pro zdravotníky a k zajištění informovanosti pacientů s myozitidou