Revma Liga ČR vás srdečně zve na Lupus café, které se uskuteční 16. května 2026 od 10:30 do 15:30 v Café Langhans, Vodičkova 37, Praha. Čeká vás otevřené a přátelské setkání pro všechny, koho se téma lupusu týká, ale i pro ty, kteří se o onemocnění chtějí dozvědět více. Akce je určena
Srdečně vás zveme na již třetí setkání naší pacientské skupiny, které je otevřené všem, kdo se chtějí potkat, sdílet zkušenosti nebo se jen dozvědět více. Na setkání by se k nám nově mohli připojit i studenti ergoterapie a fyzioterapie, se kterými navazujeme spolupráci. Může to být skvělá příležitost propojit zkušenosti
7. dubna nás opustila Michaela Linková. Upřímně… těžko se na to hledají slova. I když sama procházela náročnou léčbou, vždycky tu byla pro ostatní. Uměla naslouchat, podržet, poradit a být parťákem při práci i mimo ni. Pro mnoho z nás byla především člověkem, který pomáhal druhým zvládat jejich vlastní cestu.
Srdečně zveme členy a další zájemce na setkání, které se bude konat ve středu 25.3. od 15 hod. v Kavárně Café Tuzex v Jihlavě. Přijďte si popovídat a přijít na jiné myšlenky. Nebuďte na nemoc sami. Budume se na vás těšit. V případě zájmu prosím o nahlášení u vedoucí skupiny
Srdečně zveme všechny pacienty s revmatickým onemocněním, jejich blízké i pečující na naše v pořadí již druhé společné setkání. Máte chuť sdílet své zkušenosti, dozvědět se něco nového, nebo si prostě jen popovídat v kruhu lidí, kteří vám rozumí? Pak se k nám přidejte! Rádi mezi námi přivítáme i úplně
Jaká byla Vaše cesta k Revma Lize? Co vás přivedlo k pacientské komunitě? K Revma Lize jsem se dostala ve chvíli, kdy jsem sama hledala informace o své diagnóze. Tehdy jsem ještě neměla nemoc oficiálně potvrzenou, ale prožívala jsem první, už velmi zásadní projevy a snažila se pochopit, co se
V rámci měsíce vzácných onemocnění a u příležitosti Dne vzácných onemocnění, který připadá na 28. února, sdílím svůj příběh. Moje první příznaky se objevily na podzim roku 2013. S příchodem chladnějšího počasí jsem začala pociťovat nebolestivou svalovou slabost, extrémní únavu a bolesti kloubů. Malé klouby na obou rukou mi otekly
v Revma Lize ČR věříme, že i s revmatickým onemocněním lze žít aktivně, smysluplně a s podporou lidí, kteří si navzájem rozumí. A právě o tom je naše komunita. Setkáváme se, sdílíme zkušenosti, zveme odborníky, cvičíme, tvoříme, diskutujeme – a hlavně držíme při sobě. Každý z našich klubů a skupin
Už 9. dubna vychází kniha, která otevírá téma autoimunitních onemocnění s nečekanou lehkostí, humorem a lidskostí. Mizerná nejen artritida není učebnicí ani strohým přehledem diagnóz. Je to autentický, osobní a místy odzbrojující pohled na realitu života s chronickou nemocí.Autorka sama žije s psoriatickou artritidou. Nezprostředkovává tedy teorii, ale zkušenost – každodenní situace, myšlenky,