Skupina Skleroderma

Praha, 23. 6. 2022 – Poporodní deprese, lupus, hypochondrie. I tyto diagnózy si vyslechli pacienti, než u nich lékaři odhalili systémovou sklerodermii. Vyplývá to z dotazníku,

Pacientská skupina Skleroderma připravuje i letos kampaň ke světovému dni Sklerodermie, který se pojí s datem 29.6. 2022. Jak upozornit na toto vzácné onemocnění po

Jste nově diagnostikovaný pacient nebo máte onemocnění systémová sklerodermie diagnostikováno už déle, ale stále jste svou nemoc nepřijali? Můžete se objednat k lékařce, psycholožce RNDr.

Cvičení a protahování je u systémové sklerodermie velice důležité. Nemáte možnost využívat pravidelně fyzioterapeuta? Ve videu máte návod, jak protahovat s pomocí partnera/partnerky doma. https://www.youtube.com/watch?v=shqPzXRNKdc&t=211s

J. A. Melo Gomes Dětský revmatolog a revmatolog Lisabon, Portugalsko Jakékoli chronické onemocnění je pro postižené velkým problémem. Pokud tato nemoc začne před dosažením dospělosti,

29. červen – Světový den sklerodermie Pacienti se sklerodermií jsou více než jen jejich nemoc FESCA, Federation evropských asociací sklerodermie, přichystala další oslavu Světového dne

Jak se připravujeme?   29.6. 2021 je světový den SKLERODERMIE Letos na světový den sklerodermie připravujeme umělecké video. Oslovili jsme tanečnici a choreografku  Leono Qašu

Stručný průvodce lokalizovanou sklerodermií Sklerodermie znamená „tvrdá“ kůže. Jak již napovídá název lokalizovaná sklerodermie, jedná se o skupinu obtíží „lokalizovaných“ pouze na kůži, bez známek orgánového

Naše výstava „Náš úsměv je křehký“ portrétů pacientek se systémovou sklerodermií proběhla poslední týden v červnu v OC Palladium v Praze. Fotografie pro pacientskou skupinu