Lidé, kteří trpí vzácným onemocněním, často postrádají informace, zkušenosti i sociální kontakty. Pacientská skupina Myozitida nabízí členům sdílení informací, výměnu zkušeností a vzájemnou podporu. První

J. A. Melo Gomes Dětský revmatolog a revmatolog Lisabon, Portugalsko Jakékoli chronické onemocnění je pro postižené velkým problémem. Pokud tato nemoc začne před dosažením dospělosti,

29. červen – Světový den sklerodermie Pacienti se sklerodermií jsou více než jen jejich nemoc FESCA, Federation evropských asociací sklerodermie, přichystala další oslavu Světového dne

Na základě mnohaletých diskuzí na mezinárodní úrovni se odborníci shodli na tom, že k rozvoji oboru pro zdravotníky a k zajištění informovanosti pacientů s myozitidou

Jak se připravujeme?   29.6. 2021 je světový den SKLERODERMIE Letos na světový den sklerodermie připravujeme umělecké video. Oslovili jsme tanečnici a choreografku  Leono Qašu

Informace pro pacienty Nejdůležitější instituce zabývající se revmatickými onemocněními v  ČR, včetně zánětlivých myopatií Revmatologický ústav, Na Slupi 4, 128 50 Praha 2, http://www.revma.cz/cs/kontakt Klinika dětského a

Za některými revmatickými potížemi se může skrývat vzácné onemocnění

“Idiopatické zánětlivé myopatie (IZM) jsou heterogenní skupinou získaných zánětlivých onemocnění příčně pruhovaného svalstva, často jsou doprovázené systémovými a orgánovými příznaky. ” Do této skupiny onemocnění