Aktuality

Na webových stránkách [Zdraví a my](http://zdraviamy.cz/) najdete nový článek [„I malé dítě může mít revmatismus“](http://zdraviamy.cz/m/articles/view/I-male-dite-muze-mit-revmatismus). Součástí je i krátká audio nahrávka. *“Revmatické choroby postihují všechny věkové kategorie. Nevyhýbají se proto ani dětem. V Česku trpí revmatismem více než dva tisíce dětí a dospívajících. Na důsledky nemoci upozorňuje pacientská organizace Revma

*Ministerstvo zdravotnictví ČR vydalo publikaci [Rádce pacienta 2016](http://p12.helpnet.cz/sites/default/files/soubory/radce_pacienta_2016_cz-13692.pdf). Publikace obsahuje řadu užitečných informací a rad v oblasti komunikace se zdravotnickými pracovníky, dále doporučení jak si zvolit lékaře či nemocnici, seznamuje s jejich právy dospělé i dětské pacienty a obsahuje rovněž všechny důležité kontakty.* Zdroj: http://p12.helpnet.cz/sites/default/files/soubory/radce_pacienta_2016_cz-13692.pdf

Dne 15. října 2015 se stal Revmatologický ústav absolutním vítězme projektu "Kvalitní a bezpečná nemocnice 2015", který byl vyhlášený Českou společností pro akreditaci ve zdravotnictví s.r.o. Zdroj: http://revma.cz/node/220

Tento článek je věnován vedlejším účinkům **biologických léků, kortikosteroidů a antiporotik.** Článek věnovaný vedlejším účinkům **DMARDs** naleznete [zde](http://revmaliga.cz/node/655) *Mezi nežádoucí účinky biologických léků užívaných při terapii revmatoidní artritidy, tedy převážně léků blokujících TNF alfa a interleukin 1, patří zejména infuzní reakce nebo reakce v místech vpichu, infekce, autoimunitní projevy, neurologické

Tento článek je věnován nežádoucím účinkům **chorobu modifikujících léků (DMARDs)**. Dalším skupinám léků je věnováno [pokračování](http://revmaliga.cz/node/656) *Revmatoidní artritida (RA) postihuje asi 1 % populace a je příčinou značné invalidity i zvýšené mortality nemocných. Základem moderní léčby RA je včasné a kontinuální podávání tzv. chorobu modifikujících léků RA (DMARDs). Tyto léky

*Česká revmatologická společnost publikovala indikace k nasazení biologické léčby v rámci doporučení pro léčbu revmatoidní artritidy (RA) v roce 2007. Tento článek navazuje na indikační kritéria a podává přehled týkající se bezpečnostních aspektů biologické léčby. Jde především o podmínky pro její zahájení, sledování možných nežádoucích účinků a konečně uvedení důvodů

*Článek navazuje na [doporučení](http://www.revmatologicka-spolecnost.cz/dokumenty/doporuceni_RA.pdf) České Revmatologické společnosti pro léčbu revmatoidní artritidy, která se zabývá strategií a účinností terapeutických postupů. Zde se pojednává o způsobu monitorování bezpečnosti léčby jak preparáty ze skupiny DMARDs (disease modifying drugs), tak i nesteroidními antirevmatiky. Článek je rozdělen podle jednotlivých preparátů. U DMARDs je uvedena jejich

*V poslední dekádě došlo k výraznému pokroku v léčbě revmatoidní artritidy (RA). Základními pilíři tohoto rozvoje je jednak zavedení nových syntetických i biologických léků RA. Dále pak zlepšené a pravidelné hodnocení aktivity RA pomocí kompozitních skórovacích ukazatelů (např. DAS 28). Významným faktorem je i možnost lepšího vyhodnocení negativních prognostických ukazatelů,