Žijeme s myozitidou

Myozitida je poměrně vzácné a potencionálně velmi závažné onemocnění, které poškozuje kosterní svaly vlivem poruchy imunitního systému. Spolehlivé údaje o počtu pacientů v České republice nejsou k dispozici, ale odhadem trpí touto nemocí  kolem patnácti tisíc nemocných. Přesný mechanismus vzniku onemocnění zůstává dosud neobjasněný.

Nelze předstírat, že diagnóza myozitidy nemění život nemocných ve srovnání s předcházejícím období. Je nutné dodat, že každý pacient prožívá nemoc jiným způsobem.

Pro některé to může být náročná výzva, pro jiné, šťastnější, kteří dobře reagují na nastavenou léčbu, plnohodnotný a radostný život. Hlavním projevem bývá většinou nebolestivá svalová slabost podobná velké fyzické námaze.

Více informací Vám poskytne nově vydaný informační materiál, který vznikl z iniciativy pacientské skupiny Myozitida a ve spolupráci s experty z Revmatologického ústavu v Praze, a přináší kvalitní informace o nemoci samotné a o současných možnostech léčby.

Věříme, že tyto informace Vám pomohou  při komunikaci s lékařem, usnadní rozhodování při výběru nejvhodnějšího postupu léčby a příznivě ovlivní kvalitu Vašeho života.

Olga Drápalová, koordinátorka skupiny Myozitida